Amodiaquine analogs. Synthesis and anti-leishmanial activity

Authors

  • Elaine S. Coimbra Departamento de Parasitologia, Microbiologia e Imunologia, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Juiz de Fora, Cidade Universitária, 36036-900, Juiz de Fora, MG, Brazil
  • Adilson D. da Silva Departamento de Química, Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal de Juiz de Fora, Cidade Universitária, 36036-900, Juiz de Fora, MG, Brazil
  • Rafael M. P. Dias Departamento de Química, Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal de Juiz de Fora, Cidade Universitária, 36036-900, Juiz de Fora, MG, Brazil
  • Roberta C. N. R. Corrales Departamento de Parasitologia, Microbiologia e Imunologia, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Juiz de Fora, Cidade Universitária, 36036-900, Juiz de Fora, MG, Brazil
  • Marcelle de L. F. Bispo Fundação Oswaldo Cruz, Instituto de Tecnologia em Fármacos-Far Manguinhos, 21041-250, Rio de Janeiro, RJ, Brazil
  • Carlos R. Kaiser Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Química, Departamento de Química Orgânica, CP 68563, 21945-970, Rio de Janeiro, RJ, Brazil
  • Marcus V. N. de Souza Fundação Oswaldo Cruz, Instituto de Tecnologia em Fármacos-Far Manguinhos, 21041-250, Rio de Janeiro, RJ, Brazil

DOI:

https://doi.org/10.13171/mjc.1.3.2011.26.09.22

Abstract

In this work, we report the synthesis and antileishmanial evaluation of 13 amodiaquine (AQ) derivatives (4-aminoquinoline-aryl and 4-quinolinylhydrazones series). The compounds were tested against four Leishmania species and murine macrophages. The appreciable activity of these compounds can be considered an important finding for the rational design of new leads for antileishmania compounds

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Published

2011-09-26

Issue

Vol. 1 No. 3 (2011)

Section

Medicinal Chemistry

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